臨床関連ご依頼の流れ

お電話またはこちらのフォームよりお問い合わせください。
その際に、倫理指針についてご確認いただき、秘密保持契約を締結させていただきます。食品臨床試験を一貫してサポートしており、特定臨床研究にも対応しておりますのでお気軽にご相談ください。

お問い合わせいただいた内容をもとに、過去実例や関与成分作用機序を踏まえた副次項目ご提案などを行います。

内容をご確認いただいきご納得いただいた上で、ご契約となります。その後、各種資料の作成や倫理審査委員会、UMIN登録を行います。

試験業務を開始します。データ処理・モニタリング（部分的でも実施）・症例固定を行います。

キーオープン・統計解析を行います。QC後データをご提出し、報告書の草案を作成した上でご提出いたします。

試験実施報告書を納品いたします。作成した資料は保存し、論文の作成や学会活動もサポートさせていただいております。